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　　“前几天，已经晚上9点多了，我正骑行在回家路上，手机弹出来一个‘帮买单’，备注是买一支体温计。当时已经挺晚了，又是要体温计，我想着顾客肯定是急需。尽管当时又困又累又冷，我还是接了这单。帮顾客买完。又骑了大概10公里，最后送到顾客手里已经晚上10点了。“赵再辉说。

　　在卡塔尔的25天里，他们以足球热爱者的视角感受着世界杯顶级赛事的魅力，也见证着中国制造带来的自豪感。从第一天，外国球迷不认识他们身上的Hisense logo标识，到现在跟他们主动合影，一起用中文为讲出“中国666，海信666”…也许不久的将来，中国足球跟中国企业会同步亮相世界杯。

　　华大基因则在投资者问答表中表示，公司在此次抗疫中推出的“火眼”实验室是新型技术平台，未来将“火眼”打造为赋能公共卫生体系和防疫设施的“平疫结合”新基建，应用到全社会范围内出生缺陷和肿瘤领域的综合防控中去。

　　如某款新冠隔离保险，基础版包括1万元的新冠确诊保险金，被保险人在10天等待期之后，经医院专科医生确诊，罹患新型冠状病毒感染的肺炎（包括轻型、普通型、重型、危重型等），按合同约定的保险金额给付特定传染病疾病保险金。合同特别指出，无症状感染者给付金额为保险金额的30%。

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　　另外，患者对于两款价格悬殊的新冠口服药物也应有基本认识。从作用机制看，Paxlovid是辉瑞公司研发的奈玛特韦片/利托那韦片组合药，其中奈玛特韦是一种3CL蛋白酶抑制剂，其作用是阻断冠状病毒复制必需的蛋白酶活性，利托那韦片则能减缓奈玛特韦的新陈代谢或分解。临床数据显示，Paxlovid可以将轻度或中度新冠肺炎以及具有较高重症风险的患者住院或死亡风险降低89%。

　　华大基因则在投资者问答表中表示，公司在此次抗疫中推出的“火眼”实验室是新型技术平台，未来将“火眼”打造为赋能公共卫生体系和防疫设施的“平疫结合”新基建，应用到全社会范围内出生缺陷和肿瘤领域的综合防控中去。

　　我国《新冠肺炎治疗指南（第9版）》中，提到了奈玛特韦适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17 岁，体重≥40kg）。”今年2月，国家药监局通过应急审评审批，附条件批准了辉瑞奈玛特韦进口注册。

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