一是“资质问题”，他解释道“国内取得抗原注册证需要两年以上的时间，而国外需要的时间和审批流程简单。取得国外出口资质的企业有数百家，而国内有注册证的抗原企业仅有40几家，取得国外资质在国内是不允许销售的。”

　　资深医药企业研发经理李津表示，抗原生产要求很高，“抗原检测试剂盒属于三类体外医疗器械产品，其生产条件一般需要在10万级的洁净区内进行。”这就导致如果新投入产线，需要一些时间达到生产标准。

　　不过，并非每一家药企都正在生产布洛芬，部分药企的布洛芬产线之前因各种原因被搁置了。“很多都是因为在市场竞争中没有优势，于是在获得生产批文后，就没有开展生产上市的工作，甚至有些企业都没有对注册批文进行必需的延续注册。”李津说道。《767娱乐彩票3.0.0版本》　　据该工作人员透露，“除了现有订单之外，公司的布洛芬产能一部分已被征用，两个星期之前，国家工信部已经派人进驻公司，监督布洛芬生产”。

　　来华人员在行前48小时进行核酸检测，结果阴性者可来华，无需向我驻外使领馆申请健康码，将结果填入海关健康申明卡。如呈阳性，相关人员应在转阴后再来华。

　　同在12月22日，中国疾病预防控制中心流行病学前首席科学家曾光就曾在某论坛上开讲，特别提到“第四针一定要变换疫苗，不能再用灭活疫苗了”。/p>