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　　“以前是将阳性病例所在的楼栋划为高风险区，现在是将病例所在的楼层划为高风险区。”该工作人员介绍，除病例所在楼层外，其他楼层为低风险区，以“个人防护，避免聚集”的方式管理。该工作人员表示，阳性病例将按要求安排转运，阳性病例同住人员及同楼层的住户将根据隔离酒店床位情况，陆续安排转运。阳性人员转运后，由疾控工作人员上门，对其所在单元进行入户消杀，同时也会对同楼层楼道、电梯、大堂等场所进行定期消杀。

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　　上世纪90年代以来，美国、欧盟先后出台延长药品专利保护期以鼓励药厂进行儿童临床试验的相关法规。欧盟2006年颁布的《儿童用药管理条例》规定，所有新药在上市前必须提交儿童试验计划，并且根据这个计划获得儿童用药数据的药品可以获得6个月的专利保护延长期，其中治疗罕见病的药品，专利期更可延长2年。美国2012年通过的《FDA安全与创新法案》要求制药企业和研发机构在Ⅱ期临床试验结束时提交儿科研究计划，同时增加了儿童罕见病药物优先评审的激励计划。

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　　但对于抗原检测而言，<strong>《专家共识》写道，目前各级临床检验中心暂未开展室间质评活动，国内尚无SARS-CoV-2抗原商品化第三方质控品，</strong>必要时可使用中国食品药品检定研究院研发的“新型冠状病毒抗原检测试剂国家参考品”作为第三方质控品。

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　　与此同时，由于儿童这一群体的特殊性，相较成人，儿童临床试验对于研究者、临床试验人员以及机构的要求更高。赵立波说，儿童临床试验的开展并不是一个孤立的存在，而是与整个儿科医疗体系密切相关。相较综合性医院，儿童医院资金相对有限，加之儿科医生缺乏、儿科在综合性医院处于弱势地位等诸多因素，使得儿科临床试验的开展受到掣肘。