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　　2019年，美国食品药品管理局（FDA）批准的48种新药中，只有6种被批准用于儿科人群。一款药物从最初实验室研究到最终摆放到药柜销售，平均需要花费12年时间。对儿童药物而言，这一时间在不同国家存在滞后。去年，美国和日本的研究发现，相较这个平均值，美国批准儿科药物的滞后时间是8至10年，日本的滞后时间则为2年多。

　　2016~2018年，国家药监局连续出台了3个儿童临床试验开展的指导性文件，不过，国内目前对于儿童药物上市前是否必须经过儿童临床试验尚并没有强制性规定。“强制进行儿童临床试验，也应该考虑到国内药企目前的承受能力和研发水平。”赵立波说。sg飞艇官网开奖结果

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　　中新经纬12月7日电 据应急管理部网站7日消息，为坚决防范和遏制重特大事故发生，国务院安委会决定，自即日起至明年3月在全国范围开展岁末年初安全生产重大隐患专项整治和督导检查。同时要求，不得随意下达一律停工停产指令。