盛世ss30彩票　　2003年，国家药监局颁布的第二版《药物临床试验质量管理规范》明确提出，“儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意。”

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　　日本当年发动对外侵略战争，自身在人权问题上劣迹斑斑。对他国人权状况指手画脚，掩盖不了自己的历史丑行。将人权问题政治化、工具化，企图借此损害中国形象、迟滞中国发展，也注定将以失败告终。

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　　深圳医科院建设的筹划在三四年前就已开始。2019年，中共中央、国务院支持深圳建设“中国特色社会主义先行示范区”和实施综合改革试点的文件提出，支持深圳建设全新机制的医学科学院。去年3月，深圳市政府印发的《深圳医学科学院建设方案》提出，到本世纪中叶，深圳医科院将成为全球著名医学研究机构。

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　　2004年2月，原国家食品药品监督管理局出台《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》，此后，越来越多的机构获得儿童药物临床试验资格认证。2018年7月，国家药监局对药物临床试验审评审批作出调整，由审批制改为备案制。申请人申报药物临床试验，自申请受理并缴费之日起60日内，未收到国家药监局药品审评中心否定或质疑意见的，可按照提交方案开展药物临床试验。