上世纪90年代以来，美国、欧盟先后出台延长药品专利保护期以鼓励药厂进行儿童临床试验的相关法规。欧盟2006年颁布的《儿童用药管理条例》规定，所有新药在上市前必须提交儿童试验计划，并且根据这个计划获得儿童用药数据的药品可以获得6个月的专利保护延长期，其中治疗罕见病的药品，专利期更可延长2年。美国2012年通过的《FDA安全与创新法案》要求制药企业和研发机构在Ⅱ期临床试验结束时提交儿科研究计划，同时增加了儿童罕见病药物优先评审的激励计划。

　　樊胜根表示：“我们面临多重挑战，气侯变化、疫情，加上最近出现的干旱，对全球粮食来讲不容乐观，对中国来讲粮食安全是不容置疑的，这里有两个因素要考虑到。”

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　　杜斌是国家卫健委高级别专家组成员、中国医学科学院北京协和医院副院长，北京协和医院内科重症医学科主任。杨维中为中华预防医学会副会长、中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院执行院长。

　　“随着奥密克戎病毒致病性的减弱、疫苗接种的普及、防控经验的积累，我国疫情防控面临新形势新任务。”在11月30日与有关方面专家的座谈中，孙春兰强调。/p>