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2025-09-05 10:40:07 | 来源：来源：933彩票ios版本
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资深医药企业研发经理李津表示，抗原生产要求很高，“抗原检测试剂盒属于三类体外医疗器械产品，其生产条件一般需要在10万级的洁净区内进行。”这就导致如果新投入产线，需要一些时间达到生产标准。
根据上述工作指引，为最大程度保障血液安全，在献血者回告政策中保留关于新冠病毒感染的回告内容，如献血后48小时内诊断新冠病毒感染，献血者应及时回告血站。
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