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  根据《药品管理法》,在中国生产原料药需获得药品生产许可证,符合药品生产质量管理规范(GMP)要求,且需具备满足药品生产、质量管理及检验等相关规定的生产设施、技术和人员。生产出的原料药需经过一系列测试和评审,与相关制剂进行关联审批,获批准后才能进入市场。

  《信使报》早些时候援引3位消息人士的话称,台湾问题紧张局势加剧,促使美政府正为可能从台湾地区撤离美国公民制定计划。这篇爆料还称,美国政府尚未公开讨论相关准备工作,美国务院拒绝置评请求。与此同时,虽然五角大楼发言人拒绝直接对这一计划置评,但表示,“我们不认为台湾海峡的冲突迫在眉睫或不可避免。”

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  2021年11月18日,国家反垄断局在国家市场监督管理总局办公大楼正式挂牌。同一天,国家市场监管总局发布了《国务院反垄断委员会关于原料药领域的反垄断指南》。中国社会科学院工业经济研究所副研究员李伟表示,2010年之后,国内才逐渐开始有反垄断案例被曝光。在这些反垄断案例中,原料药垄断占较大比重。

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