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　　李津表示，“启动一个药物生产之前有很多工作需要完成，包括原材料准备、工艺规程、质量标准完善和制定、工艺验证、清洗验证，以及共线风险分析等等。而如果要启用一些闲置的生产线，甚至可能需要重新进行GMP认证或药品重新申报延续注册。”

　　不过李津同时也表示，目前抗原检测试剂产品的生产过程已经实现了自动化，“连其中最复杂的硝酸纤维素膜（NC膜）生产工艺也都可以实现自动化点膜、包被、干燥、裁切等工序。”他认为如果有足够的洁净区空间，迅速上马设备调试成功，产能扩增还是很快的，预计1个月之内可以实现产能的大幅提升。“抗原短缺的难题，要比药品短缺的问题解决得更快”，他补充道。

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　　“现在市面上布洛芬需求巨大，但这种需求能持久多久是个未知数。药企的药物生产准备周期很长，如果投产之后市面上布洛芬制剂短缺问题已经解决，对制药厂来说就是资源浪费和利益损失了。”李津解释道，“这种顾虑也会使一些持有文号的生产商，不会选择积极跟进这种短期需求的激增。”

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　　国家药监局公开数据显示，国产企业中拿到的布洛芬批准文号数量多达558个，涵盖了布洛芬片、布洛芬软胶囊、布洛芬缓释胶囊、布洛芬颗粒等众多剂型。

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　　吕超认为，一些不友好的韩国保守派媒体一向采取造谣生事的方式，像《朝鲜日报》这样，谣言总是从他们那里冒出来，是能说明一些问题的。他们不尊崇新闻真实原则，只要是他们认为对中国不利的，都可以拿来用。